Обложка книги После развода. Бумеранг судьбы (СИ)
Книга

После развода. Бумеранг судьбы (СИ)

Легкое чтение, Любовные романы, Короткие любовные романы
  • Автор:
    Ада Гранатова
  • Раздел:
    Легкое чтение, Любовные романы, Короткие любовные романы
Книга «После развода. Бумеранг судьбы (СИ)» доступна для чтения онлайн. Категория: Легкое чтение, Любовные романы, Короткие любовные романы. Добавлено: 3-04-2026, 12:16.

О книге «После развода. Бумеранг судьбы (СИ)»

Как Лера связалась с ним ещё четыре года назад… Диагноз поставили Веронике (так зовут старшую дочь) через месяц после рождения, Рома помогал с переводом во Франции. Первые прилеты Лера с дочкой жила у него. – Она стала совсем другой из-за всего этого. Поменялась, – заканчивает он рассказ.

Читать «После развода. Бумеранг судьбы (СИ)» онлайн бесплатно

Причины рака неизвестны, все, что угодно, могло сыграть свою роль. Тем он и страшен…

Но мой генетический анализ показал поломку генов. Врач был прав: наследственная предрасположенность. Синдром Ли-Фраумени выявлен и у меня.

Я махнул рукой и даже тогда несильно расстроился. Прочитал кое-что в интернете. Если вести здоровый образ жизни, могу никогда и не заболеть раком. А если заболею…Выявят рак на ранней стадии, не запущу, как отец, все будет хорошо.

Я дошёл до врача только после похорон отца и то по настоянию матери. Она очень переживала за мое здоровье и не хотела «потерять ещё и меня». Я тогда был итак не в лучшем эмоциональном состоянии, а то, что услышал на приеме у генетика, повергло меня в ещё больший шок.

Вероятность развития рака у меня к пятидесяти годам – 68%. Не приговор. Если следить за здоровьем, регулярно обследоваться, снижать риски… Жить будет можно.

Шокировало меня совсем другое. То, о чем я почему-то даже не задумывался до того момента.

– Вам нужно сделать вазэктомию, – порекомендовал доктор.

– Зачем?"

"– Синдром наследуется по доминантному признаку. Вы точно передадите его своим детям. Вам повезло, что у вас не развился рак в детстве, вообще, я скажу честно, с таким синдромом рак у детей встречается очень часто. Это риск. И неоправданный. Но решать, конечно, вам.

Это было, как удар молнией в сердце. Разом все вспомнилось и, наконец, дошло, как ужасно я влип. Из-за одного какого-то чертового поломанного гена.

После врача мне надо было с кем-то поделиться, пришлось все рассказать маме. И я до сих пор об этом жалею. Мне кажется, слез было пролито больше, чем на похоронах отца.

– Это точно не лечится?

– Точно.

– И я никогда не понянчу внуков?

– Ну, получается, нет.

– Теперь я понимаю, почему нашу семью преследуют несчастья… Почему Паша умер, – всхлипывала в ответ моя мама.

Я первый раз слышал это имя.

– Кто такой Паша? – спросил, заметно напрягшись.

В тот день я узнал не только о своём диагнозе, но и о том, что, оказывается, у меня был старший брат, не проживший и года.

Что подтверждало слова врача. Детей мне лучше не заводить, если я не хочу для них такой же участи…

Долго думал, что же делать. Да разве был у меня выход? Вспомнил и всю родословную отца. Понял, что ведь и он единственный из четырёх братьев, доживший до зрелого возраста. Тогда причину никто не понимал. А теперь я знаю.

И, пожалуй, на мне этот ген и остановится. Принял решение и сделал вазэктомию, чтобы даже случайно не получилось. Хватит. Ужасно, когда болеют взрослые, а когда дети… и говорить не хочется.

Обычно эту операцию делают только тем, кто старше тридцати пяти и у кого не меньше двоих детей. Но мне сделали без каких-либо проблем. По заключению генетика.

Комментарии
Минимальная длина комментария - 20 знаков. Уважайте себя и других!
Кликните на изображение чтобы обновить код, если он неразборчив
Комментариев еще нет. Хотите быть первым?
Правообладателям